日前，芬蘭研究人員識別出一種可導致骨質疏松癥的基因新突變。這一發現對進一步研發治療骨質疏松癥的藥物具有重要意義。骨質疏松癥的特征是骨密度下降及骨微結構破壞，造成骨骼變脆。迄今醫學界很少將骨質疏松癥發病原因與遺傳因素聯系在一起。

        2006年開始，芬蘭分子醫學研究所、赫爾辛基大學和赫爾辛基中心醫院等機構的研究人員，對遺傳基因與骨質疏松癥的關聯進行了研究。研究者在人體第12號染色體的Wnt-1基因中發現了一種突變，該突變改變了正常骨骼發育及維持骨量的重要信號活動。這表明，兒童骨質疏松癥和早發性骨質疏松癥很可能是由Wnt-1基因發生突變導致的。

        研究小組團長歐蒂·梅基蒂耶說：“多數治療骨質疏松癥的藥物都以預防骨骼損傷為目標，我們的研究成果為未來研發促進骨骼形成的藥物提供了可能性。”本文由模具鋼專業供應商—昆山市龍拓金屬制品有限公司（m.aperhaps.com）05月13日訊。

        更多詳情請撥打咨詢熱線0512-87885994,87885997與昆山市龍拓金屬制品有限公司客服聯系，以更多、更快、更及時地了解到諸如cr12mov模具鋼、P20模具鋼、H13模具鋼等國產模具鋼價格行情，或者來自日本日立模具鋼材SKD11模具鋼、SKD61模具鋼最新材料資訊，也能掌握到瑞典一勝百s136模具鋼、日本大同DC53模具鋼、NAK80模具鋼等有關熱處理、應用、價格等模具鋼材一線資訊。